我们的团队由企业家，技术人员和商业开发人员组成的才华横溢的团队在众多成功的公司（包括原始的清晰对准技术）的支持下，共同开发了下一代数字牙科软件。
截止到今天，我们获得专利的正畸治疗计划软件刚刚获得了美国FDA的批准。我们希望为正畸医生及其患者创造更好的诊断和治疗计划经验。您可以在Business Wire上查看完整的新闻发布，或在下面阅读。
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专注于开发其专利的自动正畸治疗计划软件的私有数字牙科公司uLab Systems今天宣布获得美国FDA的批准。uLab系统是突破性的正畸诊断和治疗计划平台，旨在供牙科专业人员使用。uLab软件无缝导入患者3-D数字扫描，并允许牙科专业人员诊断其患者的正畸治疗需求，并在不到5分钟的时间内迅速制定出治疗计划。此外，该软件还导出标准STL文件，以打印牙科模型，从而在牙科专家的办公室中创建定位器托盘和固定器。
uLab软件是下一代正畸治疗软件。“这款新颖的软件旨在加快牙科专业人员诊断和为其患者制定定制治疗计划的速度。使用uLab，专业人员现在可以在不到5分钟的时间内完成治疗计划。而且，患者将可以在初诊时的同一天开始治疗。uLab赋予牙科专业人士创造更积极的患者体验的能力。” uLab联合创始人兼总裁Charlie Wen说。Tim Dumore博士是现场完成的临床研究的首席研究员。“根据我的经验，uLab能够通过控制如何处理清晰的对准器病例来彻底改变正畸医生的操作方式。uLab允许正畸医生在短短几分钟内设计出治疗计划，从而减轻了对准剂治疗计划的负担。同时，uLab允许正畸医生精确控制所需的对准器数量，并简化了混合式混合对准器-支架的治疗，从而扩大了可以使用对准器治疗的病例范围。”
uLab将于2018年5月在华盛顿举行的美国正畸协会会议之前在美国开始商业化。有关其他产品信息或要开始订购过程，请通过电子邮件将您的查询发送至info@ulabsystems.com。
